期刊简介
中华人民共和国卫生部主管，中华医学会主办。本刊是中国科技论文统计源期刊（核心期刊）和《中文核心期刊要目总览》入编期刊，以从事脑血管病基础理论研究和临床诊治工作的神经内科、神经外科、神经影像、神经介入、神经康复、神经急诊科医生为读者对象，报道脑血管病及相关学科领域的最新研究进展和临床诊疗经验。设有标准与指南、综述、论著、病例报道、学术争鸣、会议动态和医学简讯等栏目。
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首页>国际脑血管病杂志
- 杂志名称：国际脑血管病杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中华医学会，南方医科大学南方医院，海军总医院
- 国际刊号：1673-4165
- 国内刊号：11-5541/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家卫生部优秀期刊三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中)
诱导型一氧化氮合酶基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的关联性
张艳炜；韩京军；李山山；黄三丰
关键词：卒中, 脑缺血, 一氧化氮合酶Ⅱ型, 多态现象, 遗传学, 危险因素
摘要：目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的相关性.方法 纳入首发缺血性卒中的患者和年龄、性别相匹配的健康体检对照者,采用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测rs2779248 C/T和rs1137933 C/T多态性的基因型分布.结果 共纳入246例缺血性卒中患者和246名对照者.rs2779248 CC、CT和CC基因型在病例组的分布频率分别为57.7％、36.6％和5.7％,对照组为68.7％、28.0％和3.3％,病例组T等位基因频率显著高于对照组(24.0％对17.3％;P=0.015);多变量logistic回归分析显示,在校正年龄、性别、高血压、糖尿病等危险因素后,CT十TT基因型携带者缺血性卒中风险是CC基因型携带者的1.64倍(优势比1.64,95％可信区间1.07 ～2.51;P=0.022).rs1137933 CC、CT和TT基因型在病例组的分布频率分别为58.1％、37.8％和4.1％,对照组为68.3％、29.3％和2.4％,病例组T等位基因频率显著高于对照组(23.0％对17.1％;P=0.013);多变量logistic回归分析显示,在校正传统危险因素后,TT+ CT基因型携带的缺血性卒中风险是CC基因型携带者的1.60倍(优势比1.60,95％可信区间1.05 ～2.46;P=0.030).结论 iNOS基因rs2779248 C/T和rs1137933 C/T多态性与中国汉族人群缺血性卒中的发病风险有关.
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