期刊简介
中华人民共和国卫生部主管，中华医学会主办。本刊是中国科技论文统计源期刊（核心期刊）和《中文核心期刊要目总览》入编期刊，以从事脑血管病基础理论研究和临床诊治工作的神经内科、神经外科、神经影像、神经介入、神经康复、神经急诊科医生为读者对象，报道脑血管病及相关学科领域的最新研究进展和临床诊疗经验。设有标准与指南、综述、论著、病例报道、学术争鸣、会议动态和医学简讯等栏目。
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首页>国际脑血管病杂志
- 杂志名称：国际脑血管病杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中华医学会，南方医科大学南方医院，海军总医院
- 国际刊号：1673-4165
- 国内刊号：11-5541/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家卫生部优秀期刊三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中)
基质金属蛋白酶9基因-1562 C/T多态性与缺血性卒中风险:汇总分析
张明杰；李敬诚；刘赟；尹延伟；张莉莉
关键词：卒中, 脑缺血, 基质金属蛋白酶9, 多态现象, 遗传学, 汇总分析
摘要：目的 探讨基质金属蛋白酶9(matrix mtalloproteinase 9,MMP-9)基因-1562 C/T多态性与缺血性卒中风险的相关性.方法 检索PubM ed、Embase、MEDLINE、web of science以及CBMdisc 和CNKI数据库,收集2013年5月之前公开发表的所有相关研究.提取数据后,应用Review Manaer 5.0和Stata 11.0软件包对符合要求的研究进行汇总分析.合并效应量并计算优势比(odds ratio,OR)和95％可信区间(confidence interval,CI).结果 共纳入6项研究,包括l 115例患者和979例对照者.合并分析后得出的OR(95％ CI)分别为:共显性遗传模式C/T对C/C:1.10(0.71 ～1.71),T/T对C/C:1.78(0.89～3.57)；显性遗传模式C/T+ T/T对C/C:1.13 (0.76 ～ 1.67)；隐性遗传模式T/T对C/T+C/C:1.79(0.90 ～3.57),提示MMP-9基因-1562 C/T多态性与缺血性卒中风险无显著相关性.将来自中国人群的5项研究进行的分析显示,上述4种遗传模式的OR(95％ CI)分别为1.24(0.76～2.04)、1.43(0.52 ～3.92)、1.25(0.80～1.97)和1.33(0.49 ～3.62),同样无显著性统计学意义.结论 根据现有文献分析,MMP-9基因-1562 C/T多态性与缺血性卒中风险无显著相关性.
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